大家好，来为大家解答以上问题。常用药物的服药时间，正确的服药时间很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
1.服用常用药物的时间：
1抗生素
应该在饭前服用，这样药物就不会被胃里的食物混合稀释，能发挥更好的疗效。除阿莫西林和司帕沙星几乎不受食物影响外，其他药物的吸收受食物影响，饭前服用生物利用度高。但这类药物大多对胃肠道有一定的副作用，可根据情况在饭前半小时或饭后半小时服用。一些药物，如呋喃妥因、甲硝唑、红霉素、乙胺丁醇、利福平等。可在患者因胃肠道副作用而无法耐受时，饭后立即服用。
2解热镇痛药
一般在中午服用，因为上午11-12点是人体对疼痛最敏感的时候。吗啡和杜冷丁在晚上9点使用时镇痛效果最好。而阿司匹林，在早上7点左右(饭后)服用，可使疗效良好而持久。如果晚上6点、10点服用，效果较差。抗关节炎药物，类风湿性关节炎患者每天一次的缓释药物，应在夜间服用。骨关节炎患者应在早上或中午服药。饭后胃和小肠有食物，可以减少药物的刺激性。因此，所有刺激性强的药物，如APC、保泰松、呋喃妥因、铁剂、三溴化物等片剂，以及稀盐酸、氯化钾、氯化铵等水剂，都应饭后服用，使其被食物稀释，减少对胃肠道的不良刺激。刺激胃或易引起恶心、食欲不振的药物，如环丙沙星、红霉素、吲哚美辛、阿司匹林、磺胺类药物等。也应在饭后0.5至1小时之间服用。口服鱼肝油也要饭后服用。
3强心苷
心力衰竭患者对洋地黄、地高辛、毛花苷C等强心苷的敏感性在凌晨4: 00左右最高。这个时候用药的效果比其他时候强40倍。如果按照常规剂量使用，很容易中毒，此时必须考虑强心苷的剂量和毒性。8: 00 ~ 103，336，000时服用地高辛。血药浓度峰值略低，但生物利用度和效果最高。在1336000 ~ 16336000小时服用地高辛，血药浓度峰高，生物利用度低，因此早晨服用地高辛不仅可以增加疗效，还可以降低其毒性。
4他汀类药物
这类药物可通过抑制A(HMG-CoA还原酶来抑制肝脏中胆固醇的合成，同时可增强肝细胞膜低密度脂蛋白受体的表达，降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的浓度。因为胆固醇主要在夜间合成，所以夜间给药比白天给药更有效。比如辛伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀钙等。晚上吃比一天吃三次好。
5抗高血压药物
人的血压在一天24小时中9336000 ~ 11:00时和16336000 ~ 18:00时最高，从18:00时开始缓慢下降，到第二天早上2:00 ~ :00时最低。所以出血性卒中多发生在白天，缺血性卒中多发生在夜间。轻度高血压患者晚上入睡前不宜服药，中重度高血压患者只能服用白天剂量的三分之一。这是因为生理性低血压晚上吃药降低血压，导致脑动脉供血不足，在脑动脉硬化的基础上形成脑血栓。每天服用一次的降压药(包括控释和缓释制剂)通常在73，336，000小时给药。每天服用两次降压药，上午73，336，000和下午14，33，36，000分两次服用为宜，使药物作用高峰时间与血压自然波动的两个高峰重合。受体阻滞剂(如特拉唑嗪和多沙唑嗪)通常在睡前使用，因为它们会导致体位性低血压。吃药降低血压，导致脑动脉供血不足，在脑动脉硬化的基础上形成脑血栓。每天服用一次的降压药(包括控释和缓释制剂)通常在73，336，000小时给药。每天服用两次降压药，上午73，336，000和下午14，33，36，000分两次服用为宜，使药物作用高峰时间与血压自然波动的两个高峰重合。受体阻滞剂(如特拉唑嗪和多沙唑嗪)通常在睡前使用，因为它们会导致体位性低血压。
6种降血糖药物
糖尿病人在凌晨对胰岛素最敏感，此时胰岛素注射剂量小，效果好。唐宁(D860)早上8点口服，药效强而持久。下午需要大剂量才能达到同样的效果。
7种降胆固醇药物
因为人体内胆固醇等血脂的生成在夜间增加，所以患者要在晚餐时服用降胆固醇药物。
8种抗哮喘药物
哮喘患者的通气功能有明显的昼夜节律，白色天气阻力最小，早晨0:00-23，336，000阻力最大。因此，哮喘患者往往在夜间或清晨发病或病情加重。在清晨，哮喘患者对乙酰胆碱和组胺最敏感。抗哮喘药氨茶碱缓释片、长效2受体激动剂(班布特罗、丙卡特罗)、白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠)等。每晚睡前一次，比一天两次有明显更好的平喘效果。
9种抗过敏药
如果早上7点左右服用赛庚啶，药效可维持15-17小时，而晚上7点服用赛庚啶只能维持6-8小时。扑尔敏和苯海拉明应在睡前半小时服用，可减少嗜睡等副作用对生活的影响。治疗皮肤过敏的药物，如组胺、特非那定、扑尔敏等。可在睡前半小时服用，因为它们有局部催眠作用。
10种抗心绞痛药物
心绞痛的昼夜节律高峰在上午6:00 ~ 12:00，治疗心绞痛的药物疗效也有昼夜节律。钙拮抗剂、硝酸酯类和受体阻滞剂早晨服用可明显扩张冠状动脉，改善心肌缺血，但下午服用的作用强度不如前者。因此，心绞痛患者最好在早晨醒来时立即服用抗心绞痛药物。由于氨氯地平和赖诺普利作用温和，血药浓度达峰时间分别为6-12小时和7h。如果在睡前给药，血药浓度的峰值会出现在清晨。
1抗肿瘤药物
肿瘤细胞和正常细胞有不同的生物钟。肿瘤细胞在10: 00生长最旺盛，第二个生长高峰在22: 00 ~ 2:00，而正常细胞在16336000生长最快。所以，在上午10:00/午夜22:00 ~ 23:
12糖皮质激素类药
人体激素分泌呈昼夜节律性变化，分泌的峰值在早晨7:00～8:00时，2～3小时后就迅速下降约1/2，然后逐渐减少直至午夜的分泌量最少。将1天的剂量于7:00～8:00时给药，或隔日早晨7:00～8:00时1次给药，可减轻对下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统的反馈抑制，减轻肾上腺皮质功能下降，甚至皮质萎缩的严重后果，且消化系统溃疡出血的发生率降低，并发感染的机会也减少。
13消化系统药
抗酸药如铝碳酸镁(达喜)、碳酸氢钠片、大黄苏打片等。饭后一小时服，可有效中和饭后分泌的胃酸。H2受体阻断剂如泰胃美、雷尼替丁、法莫替丁等。如一日两次可早饭后半小时及睡前服，如一日一次则睡前服用。这样可以有效抑制夜间及餐后的胃酸分泌。质子泵抑制剂如奥美拉唑。宜早餐前15-30分钟服用，因此时胃酸浓度高，而奥美拉唑为无活性前体，只有在酸性环境才能转化为活性形式。早餐前服用可发挥最大抑制胃酸分泌作用。如一日两次，则睡前加服。胃粘膜保护药如硫糖铝、枸橼酸铋钾等。宜饭前半小时至一小时或睡前服用，这样有利于保护胃粘膜。睡前如与抗酸药同服，则最少隔开半小时，抗酸药后服。胃肠推动药如西沙比利、多潘立酮等宜饭前半小时服用。助消化药如多酶片、康彼身等。宜饭时服，因胰酶易被胃酸破坏。
14解痉类药
如阿托品、颠茄、匹维溴铵等。宜饭前或饭时服。
15导泻类药
盐类泻药（如硫酸镁、蓖麻油等），宜早晨空腹服。因盐类泻药通过局部作用引起肠蠕动增强而加速排便，且作用发生快。植物类泻药（如大黄、番泻叶等）和果导片等，常于临睡前服用，约经8-12小时发挥作用，恰好于次日排便。
16利胆类药
宜饭前服， 需要在胃肠道局部发挥治疗作用的药物
17补钙药
人体血钙水平在午夜至清晨最低，故临睡前服用补钙药可使钙得到充分吸收。
18铁剂
贫血者每晚7时服药比早晨7时服药吸收率要高1倍，故贫血病人补充铁剂宜在晚上7时左右服用。
19维生素类
一般宜在两餐之间服用。用维生素K止血时，则应及时服用。抗生素类药物，因排泄较快，为了在血液中保持一定浓度，应每隔6小时服药1次。维生素A、D、E宜饭后即服，因它们是脂溶性，油类食物有助于吸收。维生素B1、B2宜饭时或饭后即服，它们虽然是水溶性，但因小肠对其有特殊的吸收功能，饭后服能提高吸收率，而维生素C虽然也是在小肠吸收，但它会破坏食物中的维生素B12，饭后一小时服可有效避免。
